كيف يورَّث قصور رؤية الألوان — الوراثة المرتبطة بالكروموسوم X وجدول الاحتمالات
لماذا ينتشر قصور الأحمر-الأخضر بين الذكور أكثر بكثير، واحتمالات الأبناء بحسب تركيبة الوالدين، والحاملات، وطرق الوراثة المختلفة لقصور الأزرق-الأصفر وعمى الألوان الكلي.
تقع جينات صبغتَي L وM (OPN1LW وOPN1MW) المسؤولة عن قصور الأحمر-الأخضر (النوعين الأول والثاني) على الكروموسوم X. ولأن لدى الذكر كروموسوم X واحدًا ولدى الأنثى اثنين، تنشأ الفجوة في التواتر بين الجنسين.
لماذا هو أكثر شيوعًا لدى الذكور
لا يملك الذكر إلا كروموسوم X واحدًا ورثه عن أمه، فإن حمل طفرة ظهر القصور مباشرة. أما الأنثى فلا يظهر لديها إلا إذا حمل كلا كروموسوميها X الصفة نفسها، ولذلك هو أندر كثيرًا. وبين ذوي الأصول الأوروبية يبلغ قصور الأحمر-الأخضر نحو 8% لدى الذكور ونحو 0.4 إلى 0.5% لدى الإناث.
وعلى وجه التقريب، يقارب مربع نسبة الذكور نسبة الإناث (0.08 × 0.08 ≈ 0.0064). وتأتي نسبة الإناث الفعلية أدنى من ذلك قليلًا لأن الأنثى التي تحمل طفرة من النوع الأول على أحد كروموسوميها X وطفرة من النوع الثاني على الآخر يسدّ كل منهما نقص الآخر، فتكون رؤيتها للألوان طبيعية في الغالب.
احتمالات الأبناء بحسب تركيبة الوالدين
يفترض الجدول أدناه أن الوالدين يحملان جين قصور الأحمر-الأخضر من النوع نفسه. و«الحاملة» أنثى رؤيتها للألوان طبيعية في الغالب لكنها تحمل كروموسوم X واحدًا فيه طفرة.
| الأب | الأم | الأبناء الذكور | البنات |
|---|---|---|---|
| طبيعي | حاملة | 50% قصور · 50% طبيعي | 50% حاملة · 50% طبيعية |
| مصاب بالقصور | طبيعية (غير حاملة) | جميعهم طبيعيون | جميعهن حاملات |
| مصاب بالقصور | حاملة | 50% قصور · 50% طبيعي | 50% قصور · 50% حاملة |
| طبيعي | مصابة بالقصور | جميعهم مصابون بالقصور | جميعهن حاملات |
| مصاب بالقصور | مصابة بالقصور | جميعهم مصابون بالقصور | جميعهن مصابات بالقصور |
لا ينتقل قصور رؤية الألوان من الأب إلى ابنه مباشرة، لأن كروموسوم X لدى الابن يأتي دائمًا من الأم.
ولذلك كثيرًا ما يبدو أن القصور يتخطى جيلًا: «الجد لأم ← الأم (حاملة) ← الابن».
هل يمكن معرفة الحاملة؟
تظهر معظم الحاملات طبيعيات في الفحوص العادية. وقد تُبدي بعضهن فروقًا طفيفة جدًا في تمييز الألوان، بل سُجّلت في حالات نادرة للغاية أدلة على رباعية الألوان التي تستخدم بُعدًا لونيًا رابعًا (Jordan وآخرون، 2010). والتاريخ العائلي أوثق دليل، ويمكن التأكد عند الحاجة بالفحص الجيني.
ترتيب الجينات وضعف رؤية الألوان
يحمل الكروموسوم X جين L واحدًا يليه جين M واحد أو أكثر متجاورة. ولأن هذه الجينات متشابهة جدًا ومصفوفة على التوالي، يسهل عند تكوّن البويضات أو الحيوانات المنوية أن يحدث عبور غير متكافئ، فيضيع جين أو ينشأ جين هجين يمتزج فيه L وM. ويُعدّ هذا سببًا في أن قصور الأحمر-الأخضر أكثر شيوعًا من كثير من الصفات الوراثية الأخرى.
وراثة الأنواع الأخرى
- النوع الثالث (الأزرق-الأصفر): يقع جين صبغة S (OPN1SW) على الكروموسوم 7، ويورَّث وراثة جسمية سائدة. يكفي وجوده لدى أحد الوالدين لينتقل إلى الأبناء باحتمال 50%، ولا فرق بين الجنسين. غير أن الدرجة تتفاوت كثيرًا حتى مع الطفرة نفسها.
- عمى الألوان الكلي (أحادية العصي): جسمي متنحٍّ. إذا كان الوالدان كلاهما حاملين فاحتمال إصابة الطفل 25%.
- أحادية المخاريط الزرقاء: متنحية مرتبطة بالكروموسوم X، فتتبع جدول قصور الأحمر-الأخضر نفسه، ومعظم المصابين ذكور.
أمور يحسن معرفتها
- إذا كان أحد الإخوة مصابًا بقصور الأحمر-الأخضر، فالأرجح أن الأم حاملة، ولكل ابن آخر احتمال 50%.
- قصور رؤية الألوان المكتسب (بسبب أمراض العين أو الأدوية أو التقدم في السن) لا يورَّث.
- إذا احتجت إلى استشارة وراثية فراجع طبيب العيون أو عيادة الاستشارات الوراثية. هذا الجدول تبسيط لتقريب الفهم.