مختبر رؤية الألوان

Blue cone monochromacy · S-cone monochromacy

أحادية المخاريط الزرقاء

تتعطل المخاريط L وM كلتاهما، فيعتمد البصر على المخاريط S والعصي وحدها. لا يكاد يوجد تمييز للألوان، وتنخفض حدة البصر.

الخلايا العاملة
المخاريط S + العصي
الوراثة
متنحية مرتبطة بالكروموسوم X
الانتشار
نحو 1 في 100,000
أعراض مصاحبة
ضعف البصر · رهاب الضوء · قصر النظر · الرأرأة

الآلية

إذا فُقدت المنطقة التي تنظّم مجموعة جينات صبغتَي L وM على الكروموسوم X، أو تعطّل الجينان كلاهما، توقفت المخاريط L وM عن العمل، ولم يبقَ إلا المخاريط S القليلة العدد والعصي.

ولأن وراثتها متنحية مرتبطة بالكروموسوم X، فإنها تظهر لدى الذكور تقريبًا حصرًا.

المخاريط S شبه غائبة عن النقرة المركزية، ولذلك تظهر أعراض قريبة من عمى الألوان الكلي، من ضعف البصر ورهاب الضوء والرأرأة، ويصاحبها قصر النظر كثيرًا.

كيف تبدو الألوان

في الأماكن المضيئة يكاد البصر يقتصر على الفاتح والداكن، لكن في الإضاءة الخافتة قد يبقى قدر يسير من التمييز في اتجاه الأزرق-الأصفر بفضل الفرق بين إشارات العصي والمخاريط S.

الجدول أدناه تقريب يُبقي السطوع وحده. وقد تختلف الرؤية الفعلية عن هذا التقريب بحسب الإضاءة والشخص.

الألوان نفسها كما تُرى برؤية طبيعية وبهذا النوع
اللونرؤية ألوان طبيعيةأحادية المخاريط الزرقاء
أحمر#D7263D#707070
برتقالي#F28C28#A5A5A5
أصفر#F2CD37#D0D0D0
أخضر#2E9E44#8A8A8A
أزرق مخضر#1A9E9A#8E8E8E
أزرق#2F6BD8#707070
بنفسجي#7E3FB2#5E5E5E
وردي#E86FA6#989898
بني#8B5A2B#656565
رمادي#8C8C8C#8C8C8C

المحاكاة: تقريب يزيل اللون ويُبقي السطوع (Rec.709) وحده. قد تختلف الرؤية الفعلية بحسب الإضاءة والشخص.

مدى الانتشار

يُقدَّر انتشارها بأقل من 1 من كل 100,000 شخص (MedlinePlus Genetics).

قد تُخلط بعمى الألوان الكلي لتشابه الأعراض، لكن طريقة الوراثة (المرتبطة بالكروموسوم X) والجينات المسببة مختلفة. والتاريخ العائلي مهم في التشخيص.

ألوان يسهل الخلط بينها

نصائح للحياة اليومية

جرّب فحص رؤية الألوان → شاهد في المحاكي →