关于色觉实验室
色觉实验室提供可以直接在浏览器中进行的色觉自查和色觉异常模拟器。检查用的图不是事先画好的图片，而是每次打开时重新计算生成的。因此不可能靠背图过关；使用种子值，还可以用同一组图重新测试。
结果只是根据红色轴（第一型）、绿色轴（第二型）、蓝黄轴（第三型）的图各读出了几张来估计类型和程度，并不做诊断。结果页面也会一并提示：屏幕和照明可能让结果产生波动。
此结果并非医学诊断，而是仅供参考的估计，会因屏幕的色彩还原、亮度、夜间模式（防蓝光）、环境光线和观看距离而有很大差异。准确的类型和程度请到眼科通过色觉镜等标准检查确认。
主要功能
- 程序生成的点彩图 — 用1,400多个大小不一的圆点填满圆形，数字和背景分别涂上混淆色线两端的颜色。每个点的亮度随机变化，杜绝靠亮度差读出数字的取巧办法。
- 12·16·20张模式 — 混合出题：1~2张对照图，加上红色、绿色、蓝黄三个轴上色差由大到小的图。
- 类型·程度估计 — 按各轴的错题数区分正常范围、轻度、中度、重度异常，并根据红色轴与绿色轴的错题差看第一型或第二型的倾向。答错对照图和前后矛盾的作答会另行提示。
- 作答记录与最近记录 — 逐张回看正确答案与您的答案，并在此浏览器中保存最近20次结果。
- 色觉异常模拟器 — 把照片或设计稿转换成第一型、第二型、第三型（强度0~100%）和全色盲的样子，并保存为PNG。
- 类型词典与指南 — 附出处整理了八种色觉异常类型及遗传、日常与职业、色弱友好配色、检查方法等内容。
使用方法
- 调高屏幕亮度，关闭夜间模式、防蓝光和颜色滤镜，然后选择图数（12·16·20）。
- 点「开始自查」，用数字键盘（或电脑键盘）输入图中看到的数字。看不见时请点「看不见」。
- 全部图答完后，会显示各轴答对数、估计结果和作答记录。可以用「用同一组图再测」换个条件再次确认。
- 想了解结果对应的类型，请点「了解类型」；想用别人的眼睛看图片，请前往模拟器。
点彩图是这样生成的
把颜色标在 CIE 1976 u'v' 色度图上，对某种色觉异常来说彼此无法区分的颜色，会落在从同一点（共点）发散出去的直线上。这些直线就是混淆色线。色觉实验室采用 Cambridge Colour Test 所用的共点——第一型 (0.678, 0.501)、第二型 (−1.217, 0.782)、第三型 (0.257, 0.0)——以图的中心色为基准，沿该方向把数字色和背景色拉开。
数字与背景的色度距离以 u'v' 单位计：红色轴和绿色轴为 0.100 → 0.019，蓝黄轴为 0.110 → 0.036。每个点的亮度（明度）从六个等级中随机选取，使数字无法只凭亮度而不凭颜色显现出来。所有图的颜色都经过自动检查，确保落在 sRGB 色域之内。
数字字形采用自行绘制的线条字体，无论设备字体如何都显示一致。不使用石原氏色盲检查图的图案或颜色。
常见问题
用这个自查能确诊色盲或色弱吗？
不能。色觉实验室是在屏幕上进行的自我检查，很大程度上受显示器色彩还原和照明影响。结果只是仅供参考的估计，准确的类型和程度需要到眼科用色觉镜、HRR 等标准检查确认。
这和石原氏色盲检查一样吗？
原理属于同一类（假同色图），但图完全不同。色觉实验室不使用石原氏的图案，而是用混淆色线和亮度噪声每次计算出新图。因此无法靠背熟有名的图过关。
每次测的结果都有点不一样。
图每次都是新生成的，而色差最小的图即使对正常色觉者也接近临界，可能随专注度和屏幕角度而波动。每个轴答错一张以内都算正常范围。如果结果不一致，请在另一台设备上用同一个种子再测一次。
我只有蓝黄（第三型）的图错得多。
先天性蓝黄异常非常罕见，不到万分之一。最常见的原因是夜间模式（iPhone 的「夜览」、Windows 的「夜间模式」）、防蓝光、偏暖色温等减少屏幕蓝光的功能。请关闭后再测。如果仍反复出现，建议咨询眼科。
女性也会色弱吗？
会。红绿色觉异常通过X染色体遗传，所以在女性中比男性罕见得多，但以欧洲血统人群计，约有0.4~0.5%的女性存在。蓝黄异常和全色盲的男女比例相近。具体概率请参阅遗传指南。
上传到模拟器的图片会去哪里？
哪里也不去。图片只在浏览器内的画布中读取和转换，不会发送到服务器。点保存按钮时，转换结果只会下载到您这台设备上。
可以用手机测吗？
可以。不过屏幕越小，圆点也越小，更容易受自动亮度和视角影响。用手机时请调高亮度，并把屏幕正对自己。
怎样用同一组图再测一次？
点结果页面上的「用同一组图再测」，或使用地址栏中的 seed 值（或复制结果文字里的链接），就会按相同顺序出现同一组图。换照明或换设备做比较时很有用。
参考文献
- Regan BC, Reffin JP, Mollon JD (1994). Luminance noise and the rapid determination of discrimination ellipses in colour deficiency. Vision Research 34(10):1279–1299. — 混淆色线方向与亮度噪声方法（Cambridge Colour Test）
- Machado GM, Oliveira MM, Fernandes LAF (2009). A physiologically-based model for simulation of color vision deficiency. IEEE TVCG 15(6):1291–1298. — 模拟器矩阵
- Sharpe LT, Stockman A, Jägle H, Nathans J (1999). Opsin genes, cone photopigments, color vision, and color blindness. In Color Vision: From Genes to Perception, Cambridge University Press. — 各类型患病率
- Birch J (2012). Worldwide prevalence of red-green color deficiency. JOSA A 29(3):313–320. — 不同人群的患病率
- MedlinePlus Genetics（美国国家医学图书馆）: Color vision deficiency · Achromatopsia · Blue cone monochromacy — 罕见类型的频率与遗传方式