色觉实验室

Blue cone monochromacy · S-cone monochromacy

蓝锥单色视

L 和 M 视锥细胞都不起作用,只能靠 S 视锥细胞和视杆细胞看东西。几乎无法辨色,视力下降。

起作用的细胞
S 视锥细胞 + 视杆细胞
遗传
X连锁隐性
患病率
约十万分之一
伴随症状
低视力·畏光·近视·眼球震颤

原理

当X染色体上调控 L、M 视色素基因排列的区域缺失,或两个基因都遭到破坏时,L 和 M 视锥细胞就无法工作,只剩下数量很少的 S 视锥细胞和视杆细胞。

属于X连锁隐性遗传,几乎只见于男性。

中央凹几乎没有 S 视锥细胞,所以和全色盲一样会出现视力低下、畏光和眼球震颤,并常伴有近视。

看起来是什么样

在明亮处几乎只能看到明暗;但在昏暗的光线下,借助视杆细胞与 S 视锥细胞的信号差异,可能还残留少许蓝·黄方向的分辨能力。

下表是只保留亮度的近似。实际看到的样子可能因照明和个人而与此近似不同。

同一组颜色在正常色觉与该类型眼中的样子
颜色正常色觉蓝锥单色视
红#D7263D#707070
橙#F28C28#A5A5A5
黄#F2CD37#D0D0D0
绿#2E9E44#8A8A8A
青绿#1A9E9A#8E8E8E
蓝#2F6BD8#707070
紫#7E3FB2#5E5E5E
粉#E86FA6#989898
棕#8B5A2B#656565
灰#8C8C8C#8C8C8C

模拟:去掉颜色、只保留亮度(Rec.709)的近似。实际看到的样子可能因照明和个人而异。

有多常见

估计不到十万分之一(MedlinePlus Genetics)。

症状与全色盲相似,有时会被混淆,但遗传方式(X连锁)和致病基因不同。家族史对诊断很重要。

容易混淆的颜色

生活小贴士

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