色覚ラボについて
色覚ラボは、ブラウザですぐに試せる色覚セルフチェックと色覚異常シミュレーターです。検査表はあらかじめ描いた画像ではなく、開くたびに新しく計算して作ります。そのため同じ表を覚えて通過することはできず、シード値を使えば同じ表でもう一度試すこともできます。
結果は、赤の軸（1型）・緑の軸（2型）・青黄の軸（3型）の表をそれぞれ何枚読めたかからタイプと程度を推定するだけで、診断はしません。画面や照明によって結果が揺れうることも、結果画面にあわせて表示します。
この結果は医学的な診断ではありません。画面の色再現・明るさ・ナイトモード（ブルーライトカット）・周囲の照明・見る距離によって大きく変わる参考のための推定です。正確なタイプと程度は、眼科でアノマロスコープなどの標準的な検査を受けて確認してください。
主な機能
- 手続き生成の点描検査表 — 大きさの異なる約1,400個の点で円を埋め、数字と背景を混同色線の両側の色で塗ります。点ごとに明るさをランダムに変え、明るさの差で数字を読むコツを封じます。
- 12・16・20表モード — 対照表1〜2枚と、赤・緑・青黄の各軸の表を、色の差が大きいものから小さいものまで混ぜて出題します。
- タイプと程度の推定 — 軸ごとの誤答数から正常範囲・軽度・中等度・強度の異常を分け、赤の軸と緑の軸の誤答の差から1型・2型の傾向を見ます。対照表の誤答や、つじつまの合わない回答は別に警告します。
- 回答の記録と最近の記録 — 表ごとに正解とあなたの答えを振り返れ、最近の結果20件をこのブラウザに保存します。
- 色覚異常シミュレーター — 写真やデザイン案を1型・2型・3型（強度0〜100%）・1色覚の見え方に変換し、PNGで保存できます。
- タイプ事典とガイド — 8つの色覚異常のタイプと遺伝、日常と仕事、色覚に配慮したパレット、検査方法を、出典とともにまとめました。
使い方
- 画面の明るさを上げ、ナイトモード・ブルーライトカット・カラーフィルタをオフにしてから、表の数（12・16・20）を選びます。
- 「チェック開始」を押し、表の中に見える数字をテンキー（またはキーボード）で入力します。見えなければ「見えない」を押します。
- すべての表が終わると、軸ごとの正解数、推定結果、回答の記録が表示されます。「同じ表でもう一度」で条件を変えて再確認できます。
- 気になるタイプは「タイプを調べる」から、ほかの人の見え方で画像を見たいときはシミュレーターへ進みます。
点描検査表はこうして作ります
色を CIE 1976 u'v' 色度図の上に置くと、特定の色覚異常で互いに区別できない色は、1点（混同色中心）から放射状にのびる直線の上に並びます。この直線が混同色線です。色覚ラボは Cambridge Colour Test が使う混同色中心 — 1型 (0.678, 0.501)、2型 (−1.217, 0.782)、3型 (0.257, 0.0) — を基準に、表の中心色からこの方向へ数字の色と背景の色を広げます。
数字と背景の色度の距離は u'v' 単位で、赤・緑の軸が 0.100 → 0.019、青黄の軸が 0.110 → 0.036 です。点ごとに明るさ（輝度）を6段階からランダムに選び、色ではなく明るさだけでは数字が浮かび上がらないようにしています。すべての表の色は sRGB の色域に収まるよう自動チェックを通しています。
数字の形は、端末のフォントに関係なく同じに見えるよう、独自に描いた線のフォントを使います。石原色覚検査表の図柄や色は使っていません。
よくある質問
このチェックで色盲・色弱の診断を受けられますか？
いいえ。色覚ラボは画面で行うセルフチェックなので、モニターの色再現や照明に大きく左右されます。結果は参考のための推定で、正確なタイプと程度は眼科のアノマロスコープや HRR などの標準的な検査で確認する必要があります。
石原色覚検査表と同じものですか？
同じ系統（仮性同色表）の原理を使っていますが、表はまったく別物です。色覚ラボは石原表の図柄を使わず、混同色線と輝度ノイズで毎回新しい表を計算します。そのため有名な表を覚えて通過することはできません。
試すたびに結果が少しずつ違います。
表は毎回新しく作られ、色の差が最も小さい表は正常色覚でも境界に近いため、集中力や画面の角度で揺れることがあります。各軸1枚までの誤答は正常範囲とみなします。結果が食い違うときは、別の端末で同じシードを使ってもう一度試してください。
青黄（3型）の表だけ多く間違えました。
先天性の青黄色覚異常は1万人に1人にも満たないほどまれです。最もよくある原因は、ナイトモード（Night Shift・夜間モード）・ブルーライトカット・暖色の色温度設定など、画面の青い光を減らす機能です。オフにしてもう一度試してください。それでもくり返すようなら眼科への相談をおすすめします。
女性も色弱になることはありますか？
はい。赤緑の色覚異常はX染色体で遺伝するため男性よりずっと少ないだけで、ヨーロッパ系の集団では女性の約0.4〜0.5%にみられます。青黄の色覚異常と1色覚は男女比がほぼ同じです。詳しい確率は遺伝のガイドをご覧ください。
シミュレーターに読み込んだ画像はどこへ行きますか？
どこへも送られません。画像はブラウザ内のキャンバスだけで読み込んで変換し、サーバーへは送信しません。保存ボタンを押すと、変換結果がこの端末にダウンロードされるだけです。
スマートフォンでも使えますか？
使えます。ただし画面が小さいほど点も小さくなり、明るさの自動調節や視野角の影響を受けやすくなります。スマートフォンでは明るさを上げ、画面を正面に構えて行ってください。
同じ表でもう一度試すにはどうすればいいですか？
結果画面の「同じ表でもう一度」を押すか、アドレスバーの seed 値（または結果コピー文のリンク）を使うと、同じ表が同じ順番で出題されます。照明や端末を変えて比べたいときに便利です。
参考文献
- Regan BC, Reffin JP, Mollon JD (1994). Luminance noise and the rapid determination of discrimination ellipses in colour deficiency. Vision Research 34(10):1279–1299. — 混同色線の方向と輝度ノイズの方式（Cambridge Colour Test）
- Machado GM, Oliveira MM, Fernandes LAF (2009). A physiologically-based model for simulation of color vision deficiency. IEEE TVCG 15(6):1291–1298. — シミュレーターの行列
- Sharpe LT, Stockman A, Jägle H, Nathans J (1999). Opsin genes, cone photopigments, color vision, and color blindness. In Color Vision: From Genes to Perception, Cambridge University Press. — タイプ別の有病率
- Birch J (2012). Worldwide prevalence of red-green color deficiency. JOSA A 29(3):313–320. — 集団ごとの有病率
- MedlinePlus Genetics（米国国立医学図書館）: Color vision deficiency · Achromatopsia · Blue cone monochromacy — まれなタイプの頻度と遺伝形式